COMUNICADO DE
PRENSA
11/2015
México D.F. a 18 de marzo 2015
· Los pacientes tendrán una mayor
esperanza y calidad de vida.
A raíz de una propuesta planeada por la Senadora Hilda Flores, este jueves el Pleno del
Senado aprobó un exhorto para que los pacientes con fibrosis quística tengan la
oportunidad de ser diagnosticados a tiempo, de tener una adecuada atención
médica y de acceder a los medicamentos necesarios para tratar dicha enfermedad.
Al intervenir en tribuna para
solicitar el voto favorable de las y los Senadores, la legisladora coahuilense
señaló que la fibrosis
quística es una de las enfermedades genéticas más graves y frecuentes en niñas
y niños; es compleja e
incurable hasta la fecha, inicia desde la concepción y los síntomas se
presentan conforme aumenta la edad de quien la padece.
Por tratarse de una enfermedad que no
siempre presenta síntomas claros al nacer, el diagnóstico de la fibrosis
quística suele ser tardío, en nuestro país se hace alrededor de los 2.6 años de
edad de acuerdo con información de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística; por lo que la Senadora
Hilda Flores promovió la
inclusión del Tamiz Metabólico Neonatal Ampliado en la Norma Oficial Mexicana
para la prevención y control de los defectos del nacimiento; así como otras medidas
para que quienes la padecen tengan cobertura médica por parte del sector salud,
así como programas de difusión entre el personal de la salud y la población de
general sobre este padecimiento.
El Dictamen fue aprobado por
unanimidad en la Cámara Alta y será enviado a las autoridades involucradas del
sector salud.
---oo0oo---
No hay comentarios:
Publicar un comentario